Johnson & Johnson: Το Βέλγιο παγώνει τους εμβολιασμούς

Το Βέλγιο τελικά θα διακόψει τους εμβολιασμούς με το σκεύασμα της Johnson & Johnson, ενώ νωρίτερα σήμερα η χώρα είχε ανακοινώσει ότι θα συνέχιζε κανονικά το εμβολιαστικό πρόγραμμα με το συγκεκριμένο εμβόλιο. Σημειώνεται ότι σήμερα η εταιρία ανακοίνωσε ότι θα καθυστερήσει την παράδοση των εμβολίων της στην Ευρώπη, καθώς επανεξετάζει τα περιστατικά σπάνιων θρομβώσεων σε ανθρώπους που έλαβαν το μονοδοσικό εμβόλιο. Την ίδια στιγμή οι ΗΠΑ προχώρησαν στην αναστολή του εμβολίου, επειδή προκλήθηκε ανησυχία ύστερα από τη καταγραφή έξι περιστατικών θρομβώσεων.

«Αυτή τη στιγμή, δεν έχουμε λάβει καμία ένδειξη ότι θα πρέπει να σταματήσουμε τον εμβολιασμό», είχε δηλώσει νωρίτερα ο Gudrun Briat, εκπρόσωπος της ειδικής ομάδας εμβολιασμού. Σημειώνεται ότι το Βέλγιο χθες έλαβε 36.000 δόσεις του εμβολίου, ενώ οι πολίτες που έχουν ήδη λάβει την πρώτη δόση του εμβολίου ανέρχονται σε 2 εκατομμύρια μέχρι στιγμής.

Η χορήγηση του εμβολίου «παγώνει» προσωρινά, σύμφωνα με τις νεότερες πληροφορίες, ενώ τα εμβόλια θα διατηρηθούν μέχρι να υπάρχει μία σαφής απόφαση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Οι ΗΠΑ βάζουν «φρένο» στη χορήγηση του εμβολίου μετά την αναφορά έξι περιστατικών θρομβώσεων

Όπως έγινε γνωστό, οι αμερικανικές ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας ζητούν να μπει φρένο στη χορήγησή του, μετά από έξι περιστατικά θρομβώσεων, που εμφανίστηκαν περίπου δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Και τα έξι περιστατικά αφορούν γυναίκες ηλικίας 18 έως 48 ετών.

Σύμφωνα με αξιωματούχους, μία εξ αυτών πέθανε και μια δεύτερη χρειάστηκε να νοσηλευτεί σε κρίσιμη κατάσταση. Όπως σημειώνουν οι «New York Times», οι δύο ομοσπονδιακές αρχές θα σταματήσουν να χρησιμοποιούν το εμβόλιο της Johnson & Johnson σε ομοσπονδιακές υπηρεσίες και θα παροτρύνουν τις Αρχές των πολιτειών να κάνουν το ίδιο. Επτά εκατομμύρια άνθρωποι στις ΗΠΑ έχουν λάβει το συγκεκριμένο, πράγμα που σημαίνει ότι μόλις το 0,0001% αυτών που εμβολιάστηκαν είχαν την ανεπιθύμητη αντίδραση. Σύμφωνα με το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) άλλες εννέα εκατομμύρια δόσεις έχουν σταλεί για διανομή στις Πολιτείες.

Σε κοινή τους δήλωση CDC και FDA αναφέρουν ότι συνιστούν προληπτικά την παύση της χρήσης του συγκεκριμένου εμβολίου. «Το CDC και το FDA εξετάζουν δεδομένα που περιλαμβάνουν έξι αναφερθείσες στις ΗΠΑ περιπτώσεις σπάνιου και σοβαρού θρόμβου αίματος σε άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου. Αυτή τη στιγμή, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες φαίνεται να είναι εξαιρετικά σπάνιες. Η θεραπεία αυτού του συγκεκριμένου τύπου θρόμβου αίματος διαφέρει από τη θεραπεία που συνήθως μπορεί να χορηγηθεί. Το CDC θα συγκαλέσει συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής Πρακτικών Ανοσοποίησης (ACIP) την Τετάρτη για να επανεξετάσει περαιτέρω αυτές τις περιπτώσεις και να αξιολογήσει τη δυνητική τους σημασία. Η FDA θα επανεξετάσει αυτήν την ανάλυση καθώς διερευνά επίσης αυτές τις περιπτώσεις».